脊髓灰質(zhì)炎病毒核酸檢測(cè)試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：48T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

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用一毫升無水乙醇沖洗顆粒，除去二甲苯架痕跡，。離心10000克，離心2分鐘。仔細(xì)用幼管啊*抹得甩任何殘留嘅乙醇。
5。喺37°C.打開試管同風(fēng)干組織顆粒三個(gè)字，直到所有殘留酒精蒸發(fā)。
6。加200 ul緩沖TL二十UL OB蛋白酶同撈勻。然后喺55°C.哺育3個(gè)鐘或者過夜。
7。就喺90°C. 60分鐘。
8。簡(jiǎn)單噉離心理有冇收集由蓋里面嘅任何滴。如果RNAFree嘅基因組DNA，如果要嘅話，加2 ul Rnase（100mg/ml）哺育五分鐘喺室溫下。
9。添加220個(gè)緩沖區(qū)BL同渦流撈。
10。加250 ul無水乙醇調(diào)勻咗渦流。
11。喺一個(gè)2毫升嘅有冇收集理組裝一個(gè)HiBind DNA微量®柱（講嚇嘢喇！）。將成樣品由步驟10轉(zhuǎn)移到柱中，包可能形成嘅沉淀物。離心10000×g，一分鐘結(jié)合dna。擗有冇收集理同流過液體。
12。將部為第二2毫升有冇收集理同洗滌吹打五ul緩沖HB。離心機(jī)喺10000×G一分鐘。再次，有冇收集理同流液處理。
13。將部到新嘅2 ml有冇收集理同移液洗五UL同乙醇洗滌緩沖液稀釋嘅DNA。離心10000克，離心一分鐘。
注意：DNA洗滌緩沖液?jiǎn)帐褂们耙脽o水乙醇稀釋。見方向標(biāo)簽。
14。使用相同嘅2毫升有冇收集理，用第二個(gè)五嘅DNA洗滌緩沖液洗滌柱。以zui大嘅速度（10000×g）離心3分鐘糠柱。呢一步驟對(duì)于確保以下步驟嘅*打至關(guān)重要。
十。將部為無菌1.5毫升離心理加20-100 UL預(yù)熱（70°C.）打緩沖液。俾管子喺室溫下保持3分鐘。
16。從柱打嘅DNA，喺10000 x g一分鐘重復(fù)一次20-100 UL打液洗脫離心機(jī)。