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1、氧化鈷、膠體金、納米磁珠、PLGA等納米粒子的佐劑活性
與鋁佐劑比較，體內實驗研究表明氧化鈷（cobalt oxide）納米顆粒，能刺激產生更強的抗體反應，產生更少的過敏性抗體，在注射部位引起更弱的炎癥反應。這些研究表明，氧化鈷納米顆粒具有佐劑活性[23]。脂質包裹的多聚糖納米顆粒比用明礬作為免疫佐劑的疫苗能誘導產生更高的狂犬病糖蛋白特異性抗體[24]。
與弗氏*佐劑比較，用膠體金（colloidal gold）結合的半抗原或抗原能誘導產生更高水平的抗體效價，而且與膠體金結合所需的抗原量也比用弗氏*佐劑所需的抗原量少[25]。因此，基于膠體金的納米顆粒具有較強的佐劑活性，所需的抗原量也較少。抗原量的減少，會顯著降低疫苗的生產成本。
用納米磁珠結合其它惰性肽抗原（inert peptide antigens），能夠增強抗原的免疫原性[26]。羧基化聚苯乙烯納米磁珠（Carboxylated polystyrene nano-beads）共價結合抗原，能誘導細胞免疫和體液免疫反應[27]。將多種不同的抗原肽結合到納米粒子，可以增強免疫原性，這對于一些抗原性差異較大的病原更為有效[27]。
將抗原和免疫調節(jié)劑包裹在可生物降解的PLGA納米顆粒內，相比于可溶性抗原，可誘導出更強的特異性細胞免疫[34]。PLGA納米顆粒遞呈的抗原可在較低CpG寡核苷酸（CpG ODN）佐劑劑量條件下誘導出強的細菌免疫反應[35]。通過這種方式將疫苗的有效劑量降低，一方面可以使疫苗的副作用減小，另一方面也可降低疫苗的生產成本。PLGA納米顆粒可以模仿病原的某些特征，因此代表了一個有效的、藥學上可接受的疫苗遞送系統(tǒng)，可將抗原靶向遞送到樹突狀細胞并刺激產生強的細胞免疫反應。
2、納米顆粒的大小與免疫反應類型的關系
納米顆粒的大小與免疫反應類型直接相關。40-50nm粒子能更好地被樹突狀細胞（檢測、捕獲和遞呈抗原的細胞）攝入并誘導CD8 +（細胞型）型免疫反應；而較大的納米粒子能增加CD4 +（體液型）型免疫反應[28]。因此，已報道的*納米顆粒的大小大都介于40-50納米之間[29]。